Über uns

Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.

Ihre Aufgaben

  • Sie sind verantwortlich für die Definition und Weiterentwicklung der Prüfpläne im Bereich In-Prozess-Kontrolle für die Produktionsbereiche am Standort St. Gallen

  • Sie sind zuständig für die Erstellung und Pflege von Q-Anforderungen und Control-Strategy-Dokumenten für die Artikel am Standort St. Gallen, und unterstützen den Teamleiter Production Quality bei der Entwicklung, Verbesserung und Umsetzung der Kontrollstrategie für den Produktionsbereich

  • Sie sind Key User in der Produktion für das CAQ-System, erstellen neue Prüfplanvorlagen, geben neue Prüfpläne frei und sind verantwortlich für das User-Management

  • Sie arbeiten in globalen Projekten für die Definition von Prozessen und Systemen für Qualitäts- und Prüfplanung, und vertreten dabei die Sicht des Standort St. Gallen

  • Sie stossen proaktiv Verbesserungsprojekte für den Fachbereich an, die sie eigenständig umsetzen

Ihr Profil

  • Sie bringen eine abgeschlossenes technisches /naturwissenschaftliches Studium mit oder eine abgeschlossene Berufslehre mit entsprechender Weiterbildung im Qualitätsbereich, sowie mehrere Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld oder in der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle

  • Sie verfügen über solide Erfahrungen in der Qualitätsplanung und im Erstellen von Prüfplänen in CAQ-Systemen (SAP QM-Erfahrungen sind von Vorteil)

  • Eine hohe Selbstorganisation, vernetztes Denken sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit zählen zu Ihren Stärken

  • Sie kommunizieren verhandlungssicher in deutscher und englischer Sprache

Ihr Benefit

So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse. 

 

Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.

 

Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine

Ihr persönlicher Kontakt

Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Salome Forrer

*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

QualitätsprüferIn Production Quality (m/w/d)*


Stellensegment: ERP, SAP, Quality, Technology